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医疗行业如何申请欧盟CE认证  
在申请流程前，首先将医疗器械在欧盟的定义给大家介绍一下，什么是医疗器械呢？
    医疗器械：是指制造商预定用于人体以下目的的任何仪器、装置、器具或其他物品，无论它们是单独使用还是组何使用，包括为其正常使用所需的软件：
    A）疾病的诊断、预防、监视、治疗或减轻
    B）损伤或残障的诊断、监视、治疗、减轻或修补
    C）解剖学和生理过程的探查、替换或变更
    D）妊娠的控制
附件：本身虽然不是器械，但由其制造商专门指定与器械一起使用，使其能按照器械制造商预定的器械用途来使用的物品。
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